Là sản phẩm kính áp tròng dẫn đầu thế giới trong việc kiểm soát tật cận thị không cần phẫu thuật. Kính áp tròng Global-OK Vision® có thiết kế đặc biệt, cho phép điều chỉnh tật cận, viễn, loạn thị và giãn phình giác mạc nguyên phát sau phẫu thuật. Người mắc tật khúc xạ khi sử dụng kính áp tròng Global-OK Vision® không cần đeo dụng cụ hỗ trợ thị lực, mà vẫn có thị lực tốt vào ban ngày như người bình thường.
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm Ortho-K Global-OK Vision® được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép chứng nhận đảm bảo chất lượng – Giấy chứng nhận số 985-1-2016 của FDA Hoa Kỳ.
Với thiết kế ưu việt (Global-OK Vision® advanced design) làm cho kính định vị trung tâm tốt hơn trên bề mặt giác mạc, kính GOV® có khả năng điều chỉnh mức độ cận thị lên đến ≥-10.00 diop, độ loạn tới -5.00 diop và đảm bảo tỷ lệ thành công đến 95% trong việc điều chỉnh tật cận thị.
Người phụ trách thiết kế kính của Global-OK Vision® – Tiến sỹ, Bác sỹ Arthur Tung, đã cống hiến nhiều năm kinh nghiệm góp phần hạn chế sự tiến triển của tật khúc xạ trên toàn thế giới. Mỗi sản phẩm của Global-OK Vision® đều được đúc kết từ những kinh nghiệm và kiến thức quý báu của ông.
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm GOV® XMJ – Được cấp bằng sáng chế thiết kế US# 6,543,897 và US#6,652,095 – được dành cho bệnh nhân có độ cận nhỏ hơn -5.00 diop kèm độ loạn nhỏ hơn -3.00 diop.
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm GOV® XM – Được cấp bằng sáng chế thiết kế US# 6,543,897 và US#6,652,095 – được dành cho bệnh nhân có độ cận lớn hơn -5.00 diop kèm độ loạn nhỏ hơn -3.00 diop.
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm GOV® EC – Được cấp bằng sáng chế thiết kế US# 7,070,275 – được dành cho bệnh nhân có độ loạn từ -3.00 diop đến -6.00 diop (Có bao gồm cận thị).
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm GOV® H và HP – Được cấp bằng sáng chế thiết kếUS# 6,997,553 và US# 6,543,897 – được dành cho bệnh nhân viễn thị và lão thị.
Sản phẩm kính áp tròng ban đêm GOV® KC & PL – Được cấp bằng sáng chế thiết kếUS# 6,997,553 và US# 6,543,897 – được dành cho bệnh nhân có giác mạc chỏm cầu và bệnh nhân đã qua điều trị mổ Lasik.